Distrazione Della Mascella Pierre Robin Sequence | escortsandadultdirectory.com

Le anomalie morfologiche che sono alla base della sequenza di Pierre Robin furono inizialmente segnalate da St. Hilaire 1823 e per la prima volta descritte da Robin nel 1923 con la triade caratterizzata da: micrognazia ipoplasia della mandibola, glossoptosi retroposizione della lingua e ostruzione delle vie aeree. Anomalie morfologiche che sono alla base della sequenza di Pierre Robin furono inizialmente segnalate da St. Hilaire 1823 e per la prima volta descritte da Robin nel 1923 con la triade caratterizzata da: micrognazia ipoplasia della mandibola, glossoptosi retroposizione della lingua e. Nelle forme più gravi la distrazione osteogenetica della mandibola è la terapia di scelta. La maggior parte dei bambini affetti da sequenza di Pierre-Robin cresce per condurre una vita adulta sana e normale. È stato riscontrato a livello internazionale che il bambino è spesso leggermente al di sotto della media per sviluppo corporeo.

La distrazione mandibolare esterna nella Sequenza di Pierre Robin. Descrizione di un caso clinico e revisione della letteratura. Bertolini F., Brevi B., Baj A., Bianchi B., Sesenna E. Chair and Division of Maxillo-Facial Surgery, General Hospital, Parma. La sequenza di Pierre Robin si presenta isolata in assenza di altre malformazioni nel 50% dei casi, e nel restante 50% è associata ad altre sindromi compresa la microdelezione del cromosoma 22q11 e altre sindromi malformative più complesse. In ogni caso la consulenza genetica approfondirà questi aspetti. Pierre Robin, un chirurgo dentista francese 1867-1950, è identificato con la sequenza / sindrome dovuta al suo ruolo nella prima parte del XX secolo, descrivendo la tipica triade delle caratteristiche e i suoi numerosi articoli sulla sua gestione. Le caratteristiche tipiche di PRS sono: Micrognazia o retrognazia mandibola piccola o retratta.

La sequenza o sindrome di Pierre Robin occupa tra le palatoschisi un posto un po' particolare, poichè presenta una serie di problemi connessi: i bimbi possono mostrare sintomi molto lievi o molto pesanti. Per questo le dedichiamo uno spazio a sè ed un gruppo di aiuto dedicato alle famiglie. La sindrome di Pierre Robin sigla inglese: PRS è una sequela congenita di anormalità che può avvenire sia come sindrome distinta sia come parte di un'altra patologia latente. La PRS si caratterizza per una mandibola insolitamente piccola micrognazia, disposizione posteriore o retrazione della lingua glossoptosi, e ostruzione delle vie aeree superiori.

L'applicazione della distrazione osteogenetica, con distrattori interni, attualmente adottata nei neonati affetti da micrognazia e da Sindrome di Pierre-Robin permette di allungare il corpo mandibolare, il quale trascina con sé tutta la muscolatura del pavimento della bocca e della lingua. La sequenza di Pierre-Robin è la conseguenza dell’insufficiente crescita della mandibola durante le prime settimane di gravidanza, che prende il nome di micrognazia.Lo scarso sviluppo di questo osso genera una reazione a catena: si verifica la glossoptosi, cioè la lingua resta indietro e risulta sollevata. Pierre-robin: bambini dal sorriso speciale Il sorriso di un bambino speciale: l'isola dedicata ai genitori di bambini un po' speciali perchè si sentano meno unici. Affrontare la sequenza di Pierre-Robin.

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